データ分析会社クラリベイト（クラリベイト）は最近、「2024年の最も注目すべき医薬品予測」を発表した。この中には、アバキシプ（高用量）を含むゲームのルールを変える可能性のある、最近発売された、または発売されようとしている13の医薬品がリストされている。 、ブデソニドなど。

情報によると、クラリビアンの薬剤予測は、最近市販された薬剤、または今年市場に投入される可能性のある薬剤の紹介に特化しており、今後 5 年間でブロックバスターになるか治療モデルの変更が予想される（ブロックバスターは通常、年間売上高は10億米ドルに達します）。

クラリビアンのライフサイエンスおよびヘルスケア部門の社長であるヘンリー・レヴィ氏は、「2024年に重要な概念実証を達成できる可能性のある新しい技術プラットフォームには、CRISPR-Cas9遺伝子編集や医薬品における人工知能/機械学習（AI/ML）ツールの応用が含まれる」と述べた。発見、臨床開発、商業発売。「長期的には、後者のテクノロジーは、薬剤師がコストを削減し、イノベーションサイクルを短縮して、より革新的な医薬品をより迅速に患者に提供できるようになる大きな可能性を秘めています。」

クラリビアンのレポートでは、次の薬剤に焦点を当てています。

$Regeneron Pharmaceuticals(REGN.US)$最近発売された点眼薬アビバシップ（高用量）がリストのトップとなった。

アバセプトは、滲出性加齢黄斑変性症（AMD）、糖尿病性黄斑浮腫（DME）、または糖尿病性網膜症（DR）の患者の治療に使用されます。「より高用量のアベルシプは、現在の標準治療（アバセプト 2 mg/エリアックを 8 週間ごとに投与するか、ジェネテック社製のノキサイドを 4 週間ごとに投与）と同様の有効性と安全性を達成できます」とクラリビアン氏は述べています。

クラリビアンは、2027 年に G7 市場における滲出性 AMD 患者におけるアバシプ（高用量）の売上が 17 億 7,000 万ドルに達すると予想しています。

$Calliditas Therapeutics(CALT.US)$徐放性コルチコステロイド製剤ブデソニドが 2 位にランクされました。

クラリビアンによれば、従来のコルチコステロイドと比較して、ブデソニド徐放性製剤は、一次免疫グロブリン A (IgA) の減少と腎機能の低下の軽減においてより優れた有効性を示し、より優れた安全性特性を備えています。その結果、この製品はハイリスク患者に非常に受け入れられる可能性があります。

$AstraZeneca(AZN.US)$ und $DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED(DSKYF.US)$共同開発したがん治療薬ダトポタマブ デルクステカンが3位にランクインした。

クラリビアンによれば、ダトポタマブ デルクステカンはクラス最高の TROP2 標的抗体薬物複合体 (ADC) となる可能性があり、HR 陽性/HER2 陰性およびトリプルネガティブ乳がん市場で 2 番目に大きな市場シェアを占める運命にあるとのことです。 Todavi; $Gilead Sciences(GILD.US)$ )、非小細胞肺がん (NSCLC) 市場に参入することもできます。

凝固第 VIII 因子（FVIII）代替静注療法であるエファネソクトコグ アルファはリストの 4 位にランクされました。

$Sanofi(SNY.US)$ 同社は米国でエファネスソクトコグ アルファを開発および商業化する権利を有し、Sobi は欧州およびその他の市場での同薬の開発と販売を担当しています。

Clarivian氏によると、現在利用可能なFVIII治療法と比較して、エファネソクトコグアルファは患者の注射頻度の負担を軽減するのに役立つという。mAb や遺伝子治療などの新しい治療法を受け入れたくない患者にとって、efanesoctocog alfa は魅力的な選択肢となる可能性があります。

$Verona Pharma(VRNA.US)$治験中の治療薬エンシフェントリンも、クレビアンが懸念している薬剤の1つとなっている。

Corevian の報告によると、エンシフェントリンはホスホジエステラーゼ (PDE) 3 と PDE4 の吸入二重阻害剤であり、現在の経口 PDE 阻害剤のような全身性の副作用を引き起こすことなく、中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の進行を抑制することが期待されています。承認されれば、これはこの種のものとしては初めてであり、COPD治療を10年以上維持するための初めての新しいメカニズムとなる。

クラリビアン氏も楽観的$CRISPR Therapeutics(CRSP.US)$ / $Vertex Pharmaceuticals(VRTX.US)$ Exagamglogene autotemcel と$bluebird bio(BLUE.US)$ lovotibeglogene autotemcel これら 2 つの治療法は鎌状赤血球症の根本的な原因に対処することを目的としています(SCD) および輸血依存性ベータサラセミアを単回投与で治療できるため、患者は輸血や血管閉塞クリーゼ (VOC) に依存しない状態に到達でき、それによって患者の生活の質と体力が大幅に改善されます。

コレビアン氏は、エクサガムグロゲン・オートテムセルとロヴォチベグロゲン・オートテムセルは、生活の質を著しく損なう衰弱性疾患を患い、現在は対症療法が限られており根治療法がない患者群にとって画期的な薬剤となる可能性があると述べた。

さらに、コレビアン氏のリストには、$Eli Lilly and Co(LLY.US)$ミリキズマブ、$Johnson & Johnson(JNJ.US)$ニラパリブ + アビラテロン酢酸塩、$Pfizer(PFE.US)$ RSVPRef (ABRYSVO)、$GlaxoSmithKlineも含まれています(GSK.US)$ RSVPref3 (AREXVY)、ジョンソン・エンド・ジョンソン タルケタマブ、$ASTELLAS PHARMA(ALPMY.US)$ゾルベツキシマブ。

Clarivian の報告によると、呼吸器合胞体ウイルス (RSV) 感染症は依然として公衆衛生上の問題であり、特に乳児と高齢者 (65 歳以上) の間で顕著です。RSV 感染症は一般的な上気道感染症であり、重症の場合は入院が必要になる場合があります。

ABRYSVOとAREXVYは、満たされていない巨大な需要がある市場に参入する最初のワクチンとして、競争上の優位性を持っています。しかし、市場はますます混雑し、RSVワクチンと予防治療市場は5年以内に100億ドルに達する可能性がある。

全体として、クラリビアンは、2024 年が製薬業界にとって最良の年であると同時に、最も困難な年になると考えています。過去 10 年間にわたる科学的進歩により、製薬業界に新しいモデルがもたらされ、臨床で成功を収め、患者に新たなニーズを満たす治療を提供してきましたが、医療費に対する政府の管理、継続的な高資本コスト、世界的な地政学的紛争などの外的要因により、業界に対する投資家の関心が薄れています。

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